Poudre 4-ACO-DMT à vendre en Europe

Poudre 4-ACO-DMT à vendre 4-AcO-DMT et O-Puisqu’il est admis que la psilocybine et l’acétylpsilocine sont toutes deux des prodrogues de la psilocine, David Nichols a proposé que l’acétylpsilocine, une substance psychoactive produite synthétiquement, pourrait être un substitut utile à la psilocybine dans la recherche pharmacologique.

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Le 4-ACO-DMT est une tryptamine psychédélique synthétique parfois appelée O-acétylpsilocine, 4-acétoxy-DMT ou psilacétine. C’est l’homologue inférieur du 4-AcO-DET, du 4-AcO-MiPT et du 4-AcO-DiPT. C’est la forme acétylée des alcaloïdes de la psilocybine-pilz, la psilocine. Dans le cadre de recherches pharmacologiques, David Nichols a proposé un substitut moléculaire à la psilocybine, car les deux sont considérés comme des promédicaments de la psilocine.

La psilocybine, la psilocine et ces produits chimiques ont tous le même profil d’efficacité subjectif basé sur leurs points communs structurels.
prétendent ressentir exactement la même chose l’un envers l’autre. Poudre 4-ACO-DMT à vendre. Pour cette raison, le 4-AcO-DMT peut être utilisé comme un substitut parfait aux pilules de psilocybine. Poudre 4-ACO-DMT à vendre en Europe

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Le 16 janvier 1963, Sandoz Ltd. a accordé le premier brevet pour le 44-ACO-DMT et plusieurs autres psilocinesters par l’intermédiaire d’Albert Hofmann et Franz Troxler. Poudre 4-ACO-DMT à vendre en ligne. Cependant, le 4-AcO-DMT est toujours considéré comme un psychédélique et était à peine utilisé avant d’être mis à disposition en ligne sous forme de substance en niveaux de gris à des fins de recherche. Acheter Poudre 4-ACO-DMT en ligne

On pense que certains des effets psychédéliques du 4-ACO-DMT sont causés par son activité agoniste partielle au niveau du récepteur 5-HT2A. Cependant, on sait peu de choses sur le fonctionnement de ces interactions et sur la manière dont elles conduisent à une expérience psychédélique lors de l’utilisation de 4-AcO-DMT.

4-acetoxy DMT (hydrochloride) (CAS 2748484-99-1)

On pense que la psilocine, également connue sous le nom de 4-AcO-DMT, est désacétylée en psilocine dans le corps pendant l’état métabolique de premier passage et les états de transition métabolique ultérieurs, car la psilocine est également active lors du transfert vers le foie. Cela est basé sur des rapports selon lesquels la majorité des consommateurs sont incapables de faire la distinction entre ces deux substances lors de l’ingestion, ce qui conduit à la croyance commune qu’elles ont des effets subjectifs comparables. Cependant, cela n’a pas été vérifié par la science.

Cependant, d’autres affirment que les effets des formes acétylées et non acétylées de psilocine sont subjectivement différents. Certains utilisateurs affirment que son effet dure beaucoup plus longtemps que celui de la psilocine, tandis que d’autres affirment qu’il dure beaucoup moins longtemps. Par rapport à la psilocine, de nombreux utilisateurs déclarent se sentir moins agités et physiquement fatigués. Certains utilisateurs ont noté que le 4-AcO-DMT provoque des hallucinations visuelles qui ressemblent davantage à celles induites par le DMT qu’à celles induites par la psilocine.
Chimie

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Le 4-Acodmt est un r4 de son hétérocycle indole qui a été substitué par un groupe acétoxy fonctionnel (-aco) ch3coo-. De plus, il possède deux groupes méthyles (ch3-) qui sont liés à l’acide aminé terminal (Amin) de la chaîne latérale éthylène.

Le 4-Aco-dmt est l’homologue méthyle n-substitué du 4-Aco-met et l’analogue ester acétate de la psilocine (4-Ho-dmt). Il s’agit de la psilocine sous sa forme o-acétylée, tandis que la psilocybine est la psilocine sous sa forme o-phosphorylée.

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Les effets psychédéliques du 4-aco-dmt seraient dus à sa fonction d’agoniste partiel du récepteur 5-ht2a. Le rôle de ces interactions et la façon dont elles contribuent à l’expérience psychédélique sont cependant un contrepoint aux recherches scientifiques en cours.

On suppose que le 4-aco-dmt est désacétylé dans le corps lors du premier passage des stoffwechsels, en raison des conditions salées dans l’estomac, et lors du passage dans le foie.